- Descrierea produsului: Cele 31 de surse de carbon alese de biologi pentru analiza comunităților microbiene sunt una dintre cele mai tipice și de autoritate metode internaționale de cercetare a diversității microbiene ecologice. Fiecare placă ECO cu 96 de găuri are trei grupuri paralele, fiecare cu 31 de surse de carbon, trei controale negative, adăugând același lucru.
- Temperatura condensării:
- Nivelul de vid:
- Zona congelată:
- Modelul produsului:
- Tip de instrumente:
- Materialul instrumentului:
- Structura instrumentului:
- Putere de încălzire:
- Numărul de eșantioane:
- Dimensiunea tubului:
- Metoda de încălzire:
- Rezistență:
- Calitatea apei pure:
- Tip de produs:
- Categorie: Microbiologie
Biologii au selectat 31 de surse de carbon utilizate în mod obișnuit pentru analiza comunităților microbiene, în cadrul studiilor internaționale privind diversitatea ecologică a funcțiilor microbiene.mai multO metodă tipică și autoritară. Fiecare bucată96 găuri ECOExistă 3 grupuri paralele, fiecare grup de 31 de surse de carbon, 3 controale negative, după ce se adaugă aceeași eșantionă, se pot obține 3 grupuri de date paralele. Comunitățile microbiene caracterizează aceste 31 de surse de carbon folosind o hartă a amprentelor digitale metabolice numită comunitatea microbiană. O mulțime de informații metabolice pot fi obținute de la o mapă a amprentelor digitale pe o singură microtabletă. Poate fi utilizat pentru cercetarea diversității funcționale microbiene în flora pură și mixtă, cum ar fi probele de sol.
Proiectat special pentru analiza comunității microbiene și cercetarea ecologică, placa Eco conține 31 de surse de carbon selectate de microbiologii solului internaționali pentru analiza comunității microbiene.
Fiecare placă ECO de 96 de găuri are 3 seturi paralele, fiecare set de 31 de surse de carbon, 3 controale negative, după ce se adaugă aceeași eșantionă, se pot obține 3 seturi de date paralele. Comunitățile microbiene caracterizează aceste 31 de surse de carbon folosind o hartă a amprentelor digitale metabolice numită comunitatea microbiană. O mulțime de informații metabolice pot fi obținute de la o mapă a amprentelor digitale pe o singură microtabletă. Poate fi utilizat pentru cercetarea diversității funcționale microbiene în flora pură și mixtă, cum ar fi probele de sol.
Cele 31 de surse de carbon pot fi împărțite în șase categorii principale, după cum urmează:
Zaharuri mono/glicozide/polimerizate
B2, D-zahăr din lemn
H1, a-D-lactoză
A2, Metil-D-glucozidă
G2, Glucoză-1-fosfat
E1, a - Anul
F1, zahăr hepatic
G1, D-fibra de zahăr
aminoacizi,
A4, L-argină,
B4, L-acid aspartic
C4 L-fenilalanină
D4, L-serină
E4, L-surină
F4, Glicină-L-glutan
Esteri
B1, Acetonat de metil
C1, Twain 40
D1, Twain 80
A3, D-hemilactozat gammaester
Alcoolul
C2, I-glucosol
D2, D-glycerol
H2, D, L-a-glicerină
Amină
G4, Fenetilamină
H4, Amină
E2, N-acetil-D-vitamina
Acizi
Acid B3,D-semilactosic
F2 D-aminoacizi glucozici
C3, Acid 2-hidroxibenzonic
D3, Acid 4-hidroxibenzonic
E3,r-hidroxibuturic acid
F3, Acid acvatic
Acid G3,a-butonoic
H3, D - Acid de mere
După tratamentul simplu al eșantionului (filtrare sau centrifugare), lichidul preluat este adăugat la cultură pe placa ECO timp de până la 5 zile, la intervale de timp, valorile OD sunt determinate cu un calibrator enzimatic la 590nm și 750nm, microorganismele care reacționează cu mărimea valorii OD folosesc capacitatea unei anumite surse de carbon pentru a exporta valorile OD după analiza, cum ar fi valoarea AWCD (absorbția medie), bogăția, analiza dinamică a unei găuri unice, comparația surselor de carbon diferite și poate fi utilizată software-ul de agrupare pentru analiza agruparii diferitelor eșantioane.
Merită menționat faptul că placa ECO nu numai pentru a determina microbii cultivabili, dar și pentru a determina o parte a microbilor necultivabili, atâta timp cât microbii pot utiliza sursa de carbon pentru a metaboliza (și nu se multiplică), sistemul de afișare a culorii pe placa ECO poate fi detectat.
Aplicațiile mai frecvente sunt utilizarea plăcilor ECO pentru a analiza efectele factorilor de mediu, sistemului rădăcinilor, suprafeței frunzelor, îngrășămintelor și pesticidelor asupra diversității funcționale a microbiomului solului, compararea diferențelor de diversitate funcțională între eșantioane diferite sau în același timp, compararea diversității funcționale a microbiomului înainte și după repararea mediului și așa mai departe.
