Instrucțiuni de utilizare pentru metrometrul de absorbție atomică rece Hg3.0
1 Prezentare generală
1.1 Utilizare: Determinarea cantității de mercur în toate eșantioanele. Determinarea conținutului de mercur în apa potabilă, apa naturală, apele reziduale, solul, alimentele și furajele pentru animale, eșantioanele biologice, mineralele, petrolul și produsele lor prelucrate poate fi finalizată în conformitate cu metodele și standardele de testare existente.
1.2 Principiul de funcționare: Măsurări prin spectrometrie de absorbție atomică utilizând tehnologia cu distanță lungă.
1.3 Indicatori tehnici
1.3.1 * Temperatura mediului: temperatura camerei ~ 40 ° C
Presiunea de mediu: 84,0-106,7 kPa
1.3.3 Sursa de putere de lucru: 220VAC, 50Hz, putere 5W.
1.3.4 ** Intervalul de testare al conținutului de mercur în soluție este între 0,5 și 100 μg/L.
Eroare liniară (%) <5, ** limită (ng / ml) <0,5, repetibilitate de 15 ng / l < 3%
1.5ng / L repetabilitate < 3%, distanță optică: 200mm de vapor de mercur, control de interfață Windows.
2 Listă
|
Numărul
|
Numele
|
Cantitate
|
Numărul
|
Numele
|
Cantitate
|
|
1
|
gazdă
|
1 unitate
|
8
|
Seringă de 10 μL
|
1 bucată
|
|
2
|
Cablu de alimentare 220V50Hz
|
1 rădăcină
|
9
|
Seringă de 50 μL
|
1 bucată
|
|
3
|
Cablu USB
|
1 rădăcină
|
10
|
100 ml seringă
|
1 bucată
|
|
4
|
Sticlă de foame
|
Unul
|
11
|
2,5 μg / ml lichid standard de mercur
|
5mL (2 bucăți)
|
|
5
|
sticlă de 5mL
|
Două.
|
12
|
40% clorură de estin
|
50 ml (1 sticlă)
|
|
6
|
5mL tub de congelare
|
5
|
13
|
Instrucţiuni
|
1 carte
|
|
7
|
Stativ de reactiv standard
|
Unul
|
|
|
|
3 Instalare
3.1 Instalare întreagă
3.2 Instalarea software-ului
Hg3 folder copiează * D disc, faceți dublu clic în folderul Hg3
Software-ul de instalare a pictogramelor. Dosarul Hg3
Trimite pictogramele pe birou.
3.3 Pornire: Faceți dublu clic pe pictograma Hg3 pentru a intra în interfața Figura 3.3. Faceți clic pentru a trece la următoarea interfață.
Figura 3.3 Prima pagină
4 Formularea reactivului
Toată apa utilizată în procesul de analiză este folosită cu apă deionizată, iar reagenții chimici utilizati sunt analitic puri sau superpuri.
4.1 Acid nitric (de înaltă puritate).
4.2 Acid sulfuric ((de înaltă puritate))
4.3 Acid hidrocloric (superpuritate).
4.4 Acid nitric - soluție de cromat de potasiu (5 + 0,05 + 94,5): cântăriți 0,5 g de cromat de potasiu în apă, adăugați 50 ml de acid nitric și diluați cu apă * 1000 ml.
4.5 soluție de clorură de azin (40%): luați în considerare 200g de clorură de azin adăugați * 500ml în pahar, adăugați 6mol / L de acid clorhidric * 500ml, încălzirea băii de apă fierbinte * necolorită transparentă.
4.6 Soluții standard de mercur
4.6.1 Lichidul de rezervă standard de mercur: folosind balanța de analiză pentru a cânta mercurul pur aproximativ 0,2 g, adăugați * sticla de capacitate de 1000 ml, notează valoarea exactă (0,0001 g), adăugați acid nitric (super pur) 10 ml de apă, o baie de apă fierbinte se dizolvă * necolorită, diluați * scala cu soluția de acid nitric - cromat de potasiu, amestecați. Marcați concentrația.
4.6.2 Liquidul standard de utilizare a mercurului (A) de 2,50 μg/ml: absorb lichidul standard de rezervă de mercur (care conține 1,2500 mg de mercur) adăugat într-o sticlă de capacitate de 500 ml, pentru a stabili capacitatea. Acest lichid conține 2.500 μg de mercur pe ml.
4.6.3 0,250 μg/ml lichid standard de mercur (lichid B): diluat de 10 ori din lichid A. Acest lichid conține 0,250 μg de mercur pe ml.
4.6.4 Agent digestiv: 200 ml acid nitric + 50 ml acid sulfic + 0,5% vanadat de amoniu 50 ml.
Toate instrumentele de sticlă utilizate trebuie să fie înmuiate peste noapte cu acid nitric (1 + 5), spălate în mod repetat cu apă ** cu apă deionizată. Lungimea tubului digestiv 200mm, diametrul exterior 40mm.
5 Interfață*
5.1 Faceți clic pe "Intra" pentru a intra în interfața principală a Hg3.0.
5.2 Scrierea numelor de fișiere
5.3 Setarea distanței de măsurare în condițiile de eșantionare, baza cantitativă și timpul de măsurare
5.4 Stabilirea parametrilor experimentali
6 Soluții standard de măsurare
6.1 Condițiile instrumentului: deschideți mercurimetrul și preîncălziți-l pentru 10 minute. Viteza de debit a gazelor este de 0,5 l/min.
6.2 Creșterea și reducerea numărului de serii standard
6.3 Scrierea valorilor de concentraţie standard
Curba standard desenat pentru a absorbi 2,00 ml soluție de clorură de azin (40%) adăugați * în sticla de spumă, adăugați 5,00 ml de apă, cu
Verificați butonul de bază pentru a verifica inflația aerației * Absorbția fără vârf de mercur. Faceți clic pe lista de serii standard
Al doilea rând, apasă.
Se adaugă lichidul A într-o sticlă de spumă de 10,0 μL* cu o seringă de 10 μL pentru a măsura vârful de absorbție A1.
Faceți clic pe a treia linie a tabelului de serie standard, faceți clic pe
Butonul. Se adaugă lichidul A într-o sticlă de spumă de 20,0 μL* cu o seringă de 100 μL pentru a măsura vârful de absorbție A2.
Faceți clic pe al patrulea rând al tabelului de serie standard și faceți clic pe butonul. Se adaugă lichidul A într-o sticlă de spumă de 30,0 μL* cu o seringă de 100 μL pentru a măsura vârful de absorbție A3.
Faceți clic pe rândul cinci al tabelului de serie standard și faceți clic pe butonul. Se adaugă lichidul A într-o sticlă de spumă de 40,0 μL* cu o seringă de 100 μL pentru a măsura vârful de absorbție A4.
Faceți clic pe rândul 6 al tabelului de serie standard și faceți clic pe butonul. Se adaugă lichidul A într-o sticlă de 60,0 μL* cu o seringă de 100 μL pentru a măsura vârful de absorbție A5.
7 Evaluarea eșantioanelor
7.1 Tratarea eșantioanelor este exemplul măsurării produselor lactate. Mutați dissolventul în bucătăria ventilată pentru preîncălzire * 160 ° C. Cântă 0,500 g de lapte și 3 granule de sticlă pentru a adăuga în tubul digestiv, apoi adăugați 5,0 ml de acid amestecat, vaTubul digestiv este pus pe dissolvator, 130 ° C de digerare * fără gaz maro, adăugați 5 ml de încălzire a apei * 10 min. Scoateți linia de scară rece, cu capacitate * 25ml. Absorbe 5.00mL pentru măsurarea calității eșantionuluiCantitatea = 0,1 g. În aceleași condiții, soluția ** este preparată fără eșantioane.
7.2 Parametrii de măsurare a eșantionului scris: numărul de eșantion scris = 4, numele eșantionului scris = produse lactate, volumul eșantionului m = 0,1, volumul stabilit Vx = 5. Faceți clic pe
7.3 Măsurare**Wo
Numele eșantionului din linia a patra =**, volumul eșantionului m = 1, volumul capacitiv Vx = 5,
În caseta de text scrie 0. Absorbeți 2,00 ml soluție de clorură de azin (40%) și adăugați-o * în sticla cu spumă, cu spumă de aerare * fără vârf de mercurAbsorbe. Faceți clic pe rândul 4 din tabelul de calcul al conținutului eșantionului X,
Faceți clic pe buton. 5,00 ml de soluție ** după digerare, adăugată în sticla cu foam *, pentru a măsura vârful de absorbție al eșantionului Ao = 0,0061A se vedea figura 7.3. Faceți clic pe butonul "Calcul" și rezultatul calculului se vede în Figura 7.3. în
Scrieți ** Wo = 3.26, Figura 7.4.
7.4 Determinarea conținutului eșantionului
Absorbeți 2,00 ml soluție de clorură de azin (40%) adăugați * în sticla de spumă, aerare de spumă * Absorbție fără vârf de mercur. Faceți clic pe linia 1 din tabelul de calcul al conținutului eșantionului X, faceți clic pe
Butonul. 5,00 ml (fără ulei și sedimente) de soluție digerată, adăugată cu un suctor de 5 ml, adăugată * în sticla de spumă, pentru a măsura vârful de absorbție al eșantionului Ax. Măsurați celelalte eșantioane în consecință, a se vedea figura 7.4.
7.5 Calcularea conținutului eșantionului
Faceți clic pe butonul Calcul și rezultatele sunt calculate în Figura 7.4.
Conținutul eșantionului X(μg/kg) = (CxVx-Wo)/m
În formă:
Ecuația de regresie parabolică: Cx = a + bA + ccA
Cx - concentrația de mercur în soluția eșantionului, μg/L;
A - absorbția măsurată de eșantion;
a, b, c - coeficientul parabolic
Conținutul eșantionului X = (CxVx-Wo) / m
Vx - volumul fix, mL
Wo --- ** masa mercurului, ng
m --- calitatea eșantionului, g
Expresia rezultatului: un număr valabil de două cifre pentru raportarea mediei aritmetice.