Detector microbiologic de apă purăDispozitivul este un nou produs actualizat, cu ecran tactil mare, în locul butoanelor tradiționale. Detectarea conținutului de ATP prin utilizarea metodelor de reacție biochimică, detectorul de fluorescență ATP se bazează pe principiul luminescenței de lucifere, utilizând "sistemul de fluorescenză - fluorescență" pentru detectarea rapidă a adenizinei trifosfate (ATP)

Detector microbiologic de apă purăMăsurător microbiologic pentru apă curatăCaracteristici:
Utilitate - limitele superioare și inferioare pot fi stabilite în funcție de cerințele de inspecție a mediului, pentru a realiza o evaluare rapidă a datelor și o avertizare timpurie și un screening rapid al curățeniei suprafeței.
Sensibilitate ridicată - 10-15-10-18 mol
Rapid – metoda obișnuită de cultură durează mai mult de 18-24 de ore, în timp ce ATP durează doar o zece de secunde.
Fezabilitate – Există o corelație clară între numărul de microbi și ATP conținut în organism. Numărul de microbi în reacție poate fi determinat indirect prin detectarea conținutului de ATP
operabilitate – metodele tradiționale de cultură trebuie să fie utilizate în laborator de către tehnicieni instruiți; Detectarea rapidă a curățeniei ATP este foarte ușoară și poate fi efectuată la fața locului de către personalul obișnuit cu o instruire simplă.
Experiență mai bună – căsuța de testare are un design flexibil pluggabil, care permite curățarea periodică pe termen lung și prelungirea duratei de viață a instrumentului.
Instrumente pentru detectarea bacteriilor în apăSabonul conține un reagent care poate fissiona membrana celulară, poate elibera ATP în celulă, reacționează cu enzimele specifice conținute în reagent, generează lumină, apoi detectează luminozitatea cu luminometru fluorescent, numărul de microbi este proporțional cu luminozitatea, deoarece toate celulele vii biologice conțin o constantă de ATP, astfel încât conținutul de ATP poate indica în mod clar cât de mulți microbi și alte reziduuri biologice din eșantion sunt utilizate pentru a judeca starea de igienă.

Bacteriile din aerdinVerifică
Materialele experimentale șiInstrumente]
1. mediu de cultură de plăci de resină obișnuită; 2. lumină alcool, inel de vaccinare, căldură.
[Metodă experimentală]
1. Luați mediu de cultură de 4 plăci de resină obișnuită, dintre care 3 sunt acoperite în diferitedinÎn mediul înconjurător (masă de experiment, coridor, fereastră), expunerea în aer 15-30 min, acoperiți vasul. Celălalt, nu se acoperă ca control negativ.
2. Marcarea grupului de clasă, numele, plasat în celulă de 37 ° C 18-24 de ore după cultură, pentru a extrage rezultatele de observare.
[Rezultatele experimentului] Controlul creșterii coloniilor sterile tablete, de acoperiredin3 suprafețe plate în numere diferitedinCreșterea coloniilor, compararea numărului de coloniidinDiferențe și analiza cauzelor.
(doi)Bacterii din apădinVerifică
Materialele experimentale șiInstrumente]
1. mediu de cultură de againă superioară, probe de apă, apă sărată fiziologică sterilă;
2. teste sterile, suctor, vase Petri goale, contator de colonii bacteriene;
3. lumină alcool, inel de vaccinare, căldură.
【Metoda experimentală】 1 ml de probă de apă adăugată în vasul goal steril, adăugați suplimentar 15 ml topit și răcit la 45 ° CdinAgana superioară se amestecă rapid cu eșantioanele de apă, după condensare, plasată în cultură la 37 ° C 18-24 de ore după ce rezultatele sunt observate.
Există o anumită cantitate de apă din robinet sau din râu.dinPrezența bacteriilor, numărarea coloniilordinNumărul.
II. Corpul uman normaldinTestarea bacteriilor
[Principiul experimentului]
În corpul umandinComunicarea fizică și cu lumea exterioarădinExistă o anumită cantitate în cavitate.dinExistă bacterii care nu provoacă boli în condiții normale și pot fi detectate prin preluarea directă a eșantioanelor sau prin cultură.
Bacteriile pieliidinVerifică
Instrumente pentru detectarea bacteriilor în apăMaterialele experimentale șiInstrumente]
1. mediu de cultură plat de againă obișnuită, 2% iod, 75% etanol; 2. lumina alcoolului, inelul de vaccinare, acul de vaccinare, căldura.
[Metodă experimentală]
Luați o placă de againă obișnuită, împărțiți creionul în trei seturi pe partea din spate, marcați ca 1, 2, 3, mai întâi apăsați amprenta digitală în 1 loc, apoi dezinfectați degetul cu iod, etanol 75% și apoi apăsați amprenta digitală în 2 locuri, lăsați 3 locuri ca control gol. Grupul de clasă marcat, după nume, plasat în cultură la 37 ° C după 18-24 de ore, pentru a extrage rezultatele observației.
[Rezultatele experimentelor]
Plăci de againă 1 de dimensiuni diferite, forme diferitedinColoniile cresc, 2 locuri fără sau puţine colonii şi 3 locuri fără bacterii.
